摘要：為探究活性炭熱解對其孔隙結構產生的影響，選擇以無煙煤為原料，用水蒸氣活化法制備的煤基柱狀活性炭為樣品，利用恒溫氮吸附脫附，通過掃描電鏡、熱重-紅外光譜等方法對其進行表面微觀結構、形貌特征及其化學特性分析。

研究發現：活性炭孔徑主要以微孔為主，微孔占有率達到95.45%，孔徑分布在4nm以內。升溫速率為30K/min時，對比活性炭與碳粉的熱重紅外曲線，排除碳本身熱解過程的影響，通過活性炭自身官能團在不同溫度下熱解釋放出的氣體，間接得出表面官能團有羧基、羰基、羥基、醚鍵等，800℃后，活性炭中碳元素與熱解產生的氣體反應而改變孔隙結構。然后，通過測量活性炭熱解前后碘與亞甲藍值變化發現，高溫熱解后孔隙會放大，微孔數降低，中孔數輕微上升，熱再生溫度不宜超過1000℃。

引言

活性炭結構復雜，含有豐富的孔隙結構，有別于金剛石中碳原子規律性排列，其微晶炭的無規則排列跟石墨結晶較相似。活性炭的高化學穩定性和良好的機械強度以及吸附飽和后再生能循環使用等特點，在凈化氣液兩相發揮重要的作用，同時還用于脫色處理、溶劑回收和電容器電極材料等領域。

我國活性炭每年的產量約為60萬噸，用于水處理領域超過50%，主要用于去除水中的有機污染物，這些有機吸附質含有的官能團種類不同，而活性炭表面的官能團影響其吸附性能。使不同有機物在活性炭上的吸附機理存在差異。不同的官能團在特定溫度下產生對應的氣體，采用熱重紅外法研究活性炭官能團種類具有可行性，將酸處理后的活性炭負載Cu₂O進行熱重分析發現，在500~700℃主要為含有炭氧官能團的物質熱解失重。

在制備活性炭過程中，不同熱解溫度對其孔隙結構造成影響，熱解過程中氣體氛圍影響孔隙結構，高濃度O₂與水蒸氣會破壞活性炭的微孔結構。研究發現：不同生物質原料制備的活性炭熱解前后大孔數量發生變化，不同原料對熱解敏感性有差異。經過熱重紅外分析的活性炭需要高溫處理，但高溫處理導致孔隙結構出現收縮和坍塌，改變孔隙結構。浸漬酚醛樹脂活性炭熱解后，微孔量數量幾乎不變，中孔數量減小，酚醛樹脂主要附著在中孔的內壁上，對微孔沒有影響。在惰性氣體條件下，載苯酚的活性炭熱解不能很好地恢復其吸附性能，一些難裂解的苯酚殘留物附著在活性炭的孔隙上，使得孔隙結構變化。

不同活性炭熱解孔隙變化原因有差異，中孔與微孔數量變化不同。波濤活性炭廠家通過對煤基活性炭進行物理孔隙表征，采用熱重紅外技術進行熱解研究，分析熱解過程物質產物與溫度的關系，探究活性炭在熱解前后孔隙的結構變化，然后通過活性炭吸附實驗進一步探究活性炭的熱解對其孔隙的影響。

1、材料與方法

1.1、樣品制備

柱狀活性炭選擇波濤活性炭廠家制備的煤基柱狀活性炭，采用的是水蒸氣活化法，元素分析如表1所示。炭化與活化對孔隙結構有重要影響，炭化是將物料隔絕空氣加熱，其中物理反應包括干燥、脫水與脫氣，化學反應包括有機物的化學鍵斷裂，將氫與氧元素排出，形成柱狀活性炭的初級孔隙；活化通入水蒸氣與碳反應，使得孔隙得到釋放，新的孔隙生成。將碳粉與柱狀活性炭進行對比分析，更深人探究活性炭熱解過程中原料對其產生的影響，碳粉選擇純度為99.93%，15000目。

表1NAC元素分布情況

比重	元素
	C	O	Al	Si
質量百分比/%	95.38	4.62	0	0

1.2、樣品表征方法

對柱狀活性炭孔隙表征的氮吸附實驗選擇自動吸附儀。在低溫77K下，相對壓力P/P_O（P為平衡壓力，P_O為飽和壓力）為10^-7~1范圍內，柱狀活性炭吸附高純N₂。實驗前將樣品置人100℃真空脫氣1h。采用布魯諾爾——埃米特—特勒（Brunaure Emmett-Teller，BET）法計算比表面積，杜比寧（Dubinin- Radushkevitvh，DR）理論計算微孔容積，密度泛函理論（Density Functional Theory，DFT）計算孔徑分布。通過掃描電鏡對柱狀活性炭樣品不同放大倍數下進行表面形貌分析，結果如圖1所示。由圖1可以看出：柱狀活性炭表面比較光滑，附著在表面的碎屑少，表面有比較發達的物理孔隙。

1.3、熱重紅外聯用實驗

熱重分析儀與傅里葉紅外光譜儀聯用（TG- FTIR），取活性炭樣品20mg左右置于熱天平上坩堝內，通入高純N₂，樣品從40℃直至升溫到目標溫度1200℃，升溫速率為30K/min。熱重分析儀記錄樣品失重情況，升溫過程中產生的氣體物質通過傳輸管由高純N₂吹掃至光譜儀的樣品檢測池，傳輸管的溫度設定在200℃，紅外光譜的氣體池溫度設定在200℃。

1.4、吸附試驗

柱狀活性炭與熱解后的柱狀活性炭的碘與亞甲藍值按國家標準測定，繪制已知濃度苯酚溶液對應吸光度的擬合曲線方程為Y=0.02+0.015 6X。將柱狀活性炭與熱解后的柱狀活性炭吸附已知濃度苯酚溶液后測定余液的吸光度，代入擬合方程中，計算出苯酚余液濃度，進而得到苯酚的吸附值。兩類樣品處于120℃下干燥4h后稱取0.3g，放入150ml濃度為100mg/l的苯酚溶液，在25℃條件下，測量恒溫吸附時間分別為30min，60min，90min，120min，150min，180min的苯酚吸附值。

2、結果與分析

2.1、柱狀活性炭N₂等溫吸附及物理特性解析

柱狀活性炭的吸附性能主要體現在它的微孔中，測試微孔采用N₂的等溫吸/脫附曲線，結果如圖2所示，可以看出：柱狀活性炭在國際純粹與應用化學聯合會分類中屬于典型的I型吸附等溫線。P/P_O壓力剛開始增加時，吸附量比較大，出現急劇上升的趨勢；P/P_O大于0.05時，隨著壓力的增加，吸附量慢慢增加，然后出現一段平衡狀態，在 P/P_O快等于1.0處有一個緩慢上升的趨勢。可見：圖2曲線中的重脫附與吸附過程有一定的差異，存在一個滯后的情況，說明在柱狀活性炭中還存在少量的中孔。

有關人士指出：活性炭的單分子層吸附發生在低氣壓階段，此階段能夠計算出活性炭的比表面積；單分子層吸附結束后是微孔填充，映射到圖2吸附等溫線中，該階段持續到吸附等溫線平衡時結束，吸附等溫線后緩慢上升屬于毛細凝聚現象。通過低溫氮吸附，采用BET法根據N₂的截面積計算柱狀活性炭的比表面積值達到894.96m²/g。用開爾文方程為基礎的巴雷特—喬伊納—哈倫達（ Barrett-Joyner-Halenda，BJH）法對柱狀活性炭的等溫吸附曲線進行解析計算孔容積值，通過采用Polanyi吸附勢能理論的DR方程來解析柱狀活性炭的微孔容積，計算得出柱狀活性炭的孔容積和微孔容積分別為0.44cm³/g和0.42cm³/g，微孔占有量達到95.45%。用DFT法對N₂等溫吸附曲線進行求解，得到孔徑分布如圖3所示，柱狀活性炭孔徑主要分布在4nm以內，超過4nm的孔隙占比非常少。柱狀活性炭微孔的峰值尺寸在小于1nm處，中孔的峰值尺寸在3nm處，表明柱狀活性炭的微孔以一級微孔的為主。

2.2柱狀活性炭熱解特性分析

活性炭與純碳粉的熱分析曲線如圖4所示。從圖4可以看出：純碳粉質量損失很小，失重為1.39%，熱重曲線平緩，微商熱重（Differential Thermal Gravity，DTG）曲線無峰值，純碳粉很小的質量損失是由于本身存在一定量的有機物，在受熱時熱解揮發。純碳粉不具有像活性炭一樣復雜的孔隙結構，但是跟外界接觸時，表面會附著有機物，在升溫過程中出現輕微失重。柱狀活性炭的失重也比較小，為4.26%，主要是因為柱狀活性炭殘留的水分、官能團、少量吸附物分解炭化所致。柱狀活性炭存放過程中會吸附空氣中一些水分，前期經過105℃干燥處理，但該溫度下水分無法掙脫范德華力揮發出來，200℃時羧基熱解釋放CO₂，到400℃左右裂解產生CO。因此在230℃時，柱狀活性炭的DTG出現一個小波動。相比于碳粉的熱重（Thermal Gravity Analysis，TG）與DTG曲線，失重差異在600℃后愈發明顯，因為柱狀活性炭存在官能團以及吸附空氣中少量有機物，所以在600℃后開始熱解，使得柱狀活性炭失重的速度明顯大于純碳粉的失重速度。在700℃以上，羰基和醚鍵同CO₂反應釋放出CO，溫度繼續升高，碳單質表現出還原性，與熱解產生的CO₂和H₂O反應生成CO，到935℃有一個較大失重峰。在制備柱狀活性炭過程中加入煤焦油作為粘合劑，焦油包含脂肪類、芳香族類化合物以及焦油極性物，在935℃時，出現峰值，這和活性炭粘合劑煤焦油有關。

碳粉與柱狀活性炭的差示掃描量熱（Differential Scanning Calorimeter，DSC）曲線趨勢相似，在100~200℃時候由于水分的揮發而出現小的吸熱峰。柱狀活性炭的下降小于碳粉的量，柱狀活性炭在這個階段有官能團熱解，釋放出熱量。在500℃以后出現一個交點，隨后碳粉的DSC有一個快速上揚，在1000℃以后柱狀活性炭與碳粉的DSC趨于平穩。

柱狀活性炭與純碳粉在升溫范圍內各波數的紅外光譜峰值曲線如圖5所示。純碳粉在CO（2250~2000cm^-1）與CO₂（2400~2250cm^-1）處的吸光度比較低，說明碳粉的熱解過程無CO₂與CO產生，其中對于4000~3500cm^-1，2000~1250cm^-1處對應強吸收大峰，說明碳粉上殘留游離的水分和少量有機物，4000~3500cm^-1，為水的0—H振動；2000~1250cm^-1為純碳粉中的C=O，C=C，C-O和C-C伸縮振動，碳粉中的有機物主要來自與外界接觸時附著，所以含量比較低，游離的水分在600℃以前就已揮發完全，碳此時表現出還原性幾乎沒有物質會參與反應，這與碳粉熱重曲線600℃以后無明顯失重吻合。柱狀活性炭的紅外光譜圖比碳粉的更為復雜，在各個區段都有吸收，說明柱狀活性炭中的有機物含量多于純碳粉。柱狀活性炭熱解過程中有主要有CO和CO₂釋放，CO主要來自于醚鍵，CO₂主要來自羧基和羰基的裂解，少量的水分為活性炭羥基裂解或者內部的一些結晶水。柱狀活性炭中的官能團有羧基、羰基、羥基、醚鍵等，且因為其吸附性能，在制備、運輸和存儲過程中還會吸附一些有機物，熱解產生多類物質。

2.3、柱狀活性炭吸附性能分析

圖6為柱狀活性炭在熱解前后的吸附值，柱狀活性炭的碘值明顯大于亞甲藍值，根據兩吸附質的粒徑大小，碘主要是被柱狀活性炭的微孔吸附，亞甲藍主要被柱狀活性炭的中孔吸附，說明其孔隙以微孔為主。柱狀活性炭的碘值熱解后偏小，亞甲藍值熱解后會偏大。碳單質在800℃后表現出還原性，官能團熱解會產生如CO₂和H₂O等氣體，碳與CO₂和H₂O反應生成CO等氣體，這些碳單質參與反應會造成部分柱狀活性炭原有的孔隙放大，微孔數量減少，中孔數量增加。苯酚使用在各個領域，在水處理中的有機污染物很有代表性，被熱解前后的柱狀活性炭吸附曲線如圖7所示，柱狀活性炭熱解前后的吸附曲線總體趨勢一樣，開始吸附速率很快，然后減慢后會趨于平衡，但是兩曲線有一定的差異，初期柱狀活性炭-1200吸附速度略快于柱狀活性炭，后面柱狀活性炭的吸附值會略大于柱狀活性炭-1200，直到吸附平衡。苯酚是被柱狀活性炭的微孔吸附，柱狀活性炭-1200中孔含量比柱狀活性炭的多，為吸附質的傳遞增加了通道，所以初期的吸附速率更高，微孔數量柱狀活性炭大于柱狀活性炭-1200,所以到平衡狀態NAC的苯酚吸附值更大。總的來說對于NAC吸附污染物飽和后的熱再生溫度不宜過高，從熱重曲線看，不要超過1000℃。

3、結束語

本文主要針對柱狀活性炭進行物理表征與熱解特性研究，通過研究發現：柱狀活性炭的孔徑分布主要在4nm內，微孔占有率達到95.45%，柱狀活性炭表面官能團有羧基、羰基、羥基、醚鍵等，隨著溫度升高，柱狀活性炭官能團被熱解，產物能與碳單質反應，使得熱解后原有孔隙放大，微孔數量減小，中孔數量增加。溫度過高將導致孔隙放大或者孔隙坍塌，因此，活性炭熱再生溫度不宜超過1000℃，為活性炭熱再生溫度的設定提供一定的理論參考，為下一步研究柱狀活性炭吸附有機物后進行熱解再生工作奠定基礎。